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肿瘤基因检测泛实体瘤

恩施实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一管血,全面筛查172个与实体瘤相关的基因,帮助了解肿瘤遗传风险及潜在治疗线索。

谁需要做这个检测?

  • 如果您对家族中曾有肿瘤病史感到担忧,希望了解自身风险。
  • 如果您在恩施生活,希望寻求一种便捷的肿瘤风险早期评估方式。
  • 如果您希望获得个体化的健康管理参考信息,以指导生活方式调整。
  • 如果您关注前沿的健康科技,想全面了解自身的基因信息。
  • 如果您希望为自己或家人的长期健康规划提供一份科学参考。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对您血液中‘基因信息’的全面盘点和深度解读。它通过高通量测序技术,专门筛查与多种实体瘤(如肺部、乳腺、结直肠、胃部等常见肿瘤)发生、发展密切相关的172个关键基因。检测能帮助发现您是否携带某些可能增加肿瘤发生风险的基因变异,同时也能提示某些可能对特定治疗方式有指导意义的信息。需要了解的是,任何检测都有其范围,它聚焦于这172个基因,并非覆盖所有基因;检测结果是一种风险提示和参考信息,并非临床诊断结论,也不能预测未来是否一定会发生疾病。健康的维护需要结合良好的生活习惯和定期的健康检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您几乎没有打扰。采样方式就是常规的静脉采血,大约需要抽取10毫升血液,和您平常体检抽血的感受和量是一样的。您无需空腹,正常饮食即可。采样过程在合作的服务点或通过邮寄采血盒完成,由专业人员操作,仅轻微刺痛,几分钟内即可完成。在恩施,我们有指定的合作服务网点可以为您提供采样服务,您也可以选择预约护士上门或使用我们寄送的采血套件自行邮寄样本,灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的测序平台和技术流程均通过严格验证,确保检测的稳定性和可靠性。对于血液中含量极微的肿瘤相关基因片段,技术本身具有很高的灵敏度。实验室遵循国际标准的质量控制体系,保障数据生成的准确性。报告解读基于当前权威的基因-疾病知识数据库。请您理解,基于血液的检测存在一定的技术局限性,例如当血液中目标信号非常微弱时,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的参考信息,我们建议您结合自身的整体健康状况来理解它。如有任何疑问,我们的专业顾问会为您提供详细的报告解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么不能走医保,要自费一万多?
目前国内基因检测属于前沿的自费服务项目,尚未纳入医保报销范围。其费用包含了高成本的试剂、精密仪器分析、专业生物信息解读及报告服务等。我们的定价是11120元,需要您完全自费承担。
报告是以什么形式给我的?电子版还是纸质版?
我们会为您提供正式的电子版报告,方便您查看和存储。如果您需要纸质报告,也可以向我们提出申请,我们会安排邮寄。
这个费用可以分期付款吗?或者有没有优惠套餐?
具体的支付方式和是否有阶段性的优惠活动,建议您直接咨询当地的检测服务机构。不同服务商的财务政策和市场活动会有所不同,他们能给您最准确的答复。
检测结果万一全是阴性,一个突变都没找到,是不是就白做了?
您好,并非如此。阴性结果同样具有重要价值。它可能意味着您目前的血液中未检测到可靶向的常见驱动基因突变,这有助于医生排除一些治疗选项,从而将诊疗重点转向其他有效的治疗手段,如化疗、免疫治疗等。任何检测结果都是制定个性化方案的重要参考。
如果我对报告有疑问,后期还能找你们咨询吗?
可以的。在报告出具后的一定期限内,如果您或您的家人对报告内容有后续疑问,可以联系我们的服务团队进行咨询。我们建议您在接受医生问诊前,先充分理解报告内容。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,请您知悉费用需自行承担。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
  • 如果您近期有过输血史,请务必告知顾问,可能会影响检测。
  • 请确保采样时个人信息与申请时填写的一致。
  • 收到采样盒后,请按照说明尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具后,建议在专业顾问的帮助下解读,以便正确理解信息。
  • 请将检测报告妥善保管,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测结果提供风险参考,不能替代必要的常规体检和医疗咨询。

用户评价 (14条,均分4.7)

薛** 已验证 主治医生推荐

为了寻找靶向药机会做的检测。报告本身内容扎实,但最超出预期的是解读服务。专家不是照本宣科,而是提前仔细看了我上传的全部病历,解读时直接切入要害,分析了我目前治疗方案的局限性,以及新报告可能带来的突破点。这种定制化的深度分析,体现了真正的专业。

机构回复

非常感谢您的细致观察与认可。我们坚持‘以患者为中心’的解读模式,要求专家必须预先熟悉病史,确保解读的针对性和深度。能为您提供有价值的分析思路,是我们专业价值的最大体现。

2026-03-2868人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

对比了几家,最后选了他们。主要因为咨询时不push,客观分析了不同产品的区别,没有一味推荐贵的。我是肠癌术后监控,这个血液版确实够用了。销售和后期技术支持是分开的,感觉更专业,不会买完就不理人。

机构回复

非常感谢您的选择与肯定。我们坚持根据患者实际病情和阶段推荐合适的产品,并提供持续的专业支持。诚信和专业是我们服务的基石。

2026-03-2335人觉得有用
易** 已验证 术后复查

价格确实不算便宜,但考虑到是172个基因的大套餐,又是血液检测方便老人,就下单了。报告准时在第九天收到。准确性方面,因为我们没有组织样本做对比,无法百分百验证,但主治医生看过报告后认为结果合理,并据此调整了妈妈的化疗方案,目前看她反应比之前好一些。

机构回复

感谢您的选择与反馈!我们理解您的顾虑,产品的定价基于可靠的检测技术与生信分析成本。血液检测的结果解读会综合考量多项质控指标,确保临床可参考性。很高兴得知报告对治疗产生了积极影响,祝阿姨治疗顺利!

2026-03-2111人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

最满意的是隐私保护做得好。从下单开始就不用填写真实姓名,用代码即可。报告上也是检测编号,寄送地址可以选网点自提。对于我这种不想让单位知道情况的人,这种设计非常贴心,让我能安心做检测。

机构回复

保护用户隐私是我们不可逾越的底线。您对我们匿名化流程的认可是对我们工作的重要肯定。我们会始终坚持最高标准的隐私保护措施,请您放心。

2026-03-0642人觉得有用
蒋** 已验证 胃癌家属

服务流程规范,体验顺畅。我是主治医生推荐来的,用来做靶向用药参考。抽血环节有护士上门,很方便。报告周期和承诺的一致,没有拖延。解读医生虽然是通过电话沟通,但逻辑清晰,能抓住重点,对我后续找主治医生制定方案帮助很大。

机构回复

谢谢您对我们服务时效和专业性的肯定。精准、及时的报告和解读,正是为了更好配合临床医生的诊疗工作。期待检测能为您的治疗带来积极帮助。

2026-03-1314人觉得有用
陈** 已验证 体检异常

价格确实不便宜,但冲着他们的隐私保护口碑来的。整个过程,从采样盒包装的简洁,到报告里隐去了我的详细住址,只保留到城市,这些细节都能看出他们不是嘴上说说,而是把隐私保护落实到了实处。钱花得安心。

机构回复

感谢您对我们细节的认可。隐私保护绝非空话,它体现在流程的每一个环节、文本的每一处设计。我们将持续投入,不辜负每一份为“安心”而支付的信任。

2026-03-2016人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

作为胃癌家属,最怕的就是流程复杂。但这个检测从下单到寄送采样包,每一步都有清晰的短信和微信提示,还有视频教怎么采血。采血管不小心摔了一下,我赶紧打电话问,客服马上判断说可能影响不大,但为了保险免费给我补寄了一套。这种不怕麻烦、为客户考虑的态度,让我们在慌乱中觉得很踏实。

机构回复

感谢您对我们流程细节的肯定!我们努力将流程标准化、可视化,就是为了减少家属在忙碌中的焦虑。任何意外情况我们都有预案,您的检测顺利和结果准确永远是第一位的。

2025-09-0727人觉得有用
林** 已验证 化疗前检测

作为胃癌家属,等待结果期间是最焦虑的。客服主动加了我微信,告知了预计时间,并分享了一些等待期间护理病人的小贴士,虽然和检测无关,但这份心意很打动我。后来报告有轻微延迟,她也提前诚恳道歉并说明原因。沟通透明,让人心安。

机构回复

我们深知等待的煎熬,希望能通过一些细微的关怀分担您的压力。对于报告延迟我们再次表示歉意,也感谢您的理解。透明、及时的沟通是我们服务的基本原则。

2026-03-0414人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

爸爸是晚期肺腺癌,化疗效果不好,想试试靶向药。抽血做了这个172基因检测。报告很厚一本,不仅有基因突变列表,还有很详细的药物推荐,包括国内已上市的和还在临床实验的,甚至标明了报销情况。解读医生很耐心,帮我们分析了优先尝试哪种方案,现在爸爸吃上靶向药了,精神好多了。

机构回复

非常高兴听到我们的检测和解读服务对您父亲的用药选择提供了有效帮助。报告中整合药物可及性与临床证据,正是为了给患者最切实的指导。祝老人家治疗顺利!

2026-03-0713人觉得有用
常** 已验证 化疗前检测

给肝癌晚期的父亲做的。当时比较纠结,因为知道癌症晚期基因可能很复杂,怕花钱打水漂。客服很耐心,解释了血液检测的局限性和优势,没有夸大。价格上,相比动辄上万的全面版,这个172基因的定位和价格我们更能接受。报告出来后,虽然没有一线靶向药匹配,但提示了几个临床试验和潜在用药方向,也算有收获。

机构回复

非常感谢您客观的评价。我们坚持如实告知技术的优势与局限,帮助用户建立合理预期。对于晚期患者,探索所有可能的治疗方向至关重要。很高兴报告能提供一些新的思路。我们会继续努力,让每一份检测都物尽其用。

2025-08-2458人觉得有用
蒋** 已验证 家族史筛查

淋巴瘤治疗后做的监测。他们的APP做得挺好,报告查看方便。而且我注意到,每次登录,首页都会根据我的检测结果展示相关的、我能看懂的科普文章或最新治疗进展摘要,不是generic的内容。感觉服务在持续,知识在更新。

机构回复

很高兴您喜欢我们的APP和内容推送功能!我们致力于提供个性化的信息服务,系统会根据每位用户的检测结果标签,智能匹配相关资讯,希望能成为您可靠的抗癌知识小助手。我们会持续优化内容。

2025-02-2237人觉得有用
黎** 已验证 体检异常

报告的专业深度是够的,但有些部分,比如信号通路示意图和那些英文缩写,对我们非专业人士来说确实有点门槛。虽然有一对一解读,但解读前自己看的时候还是有点懵。建议能不能在报告里对一些关键术语加个简单的脚注或者白话解释,这样我们自己预习时能更好理解。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。让报告更易于理解一直是我们努力的方向。您关于增加术语通俗化注释的建议非常好,我们已记录并会提交给产品团队进行评估优化,以期提升用户的初次阅读体验。

2025-10-2151人觉得有用
赵** 已验证 体检异常

我是主治医生,从临床角度看,这份报告的质量和速度都是上乘的。如果非要挑一点,就是报告对于某些罕见突变匹配的临床试验信息可以更丰富一些,特别是国内正在开展的试验。当然,这可能是极高要求了,整体已经很好。

机构回复

感谢医生如此专业的评价与期许!您指出的方向非常关键,我们正在不断加强临床试验数据库的建设与更新,尤其关注国内进展,力求为临床决策提供更全面的信息支持。

2025-03-2612人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

检测本身很满意,速度快,结果和之前组织样本对比基本一致。唯一觉得可以改进的是价格,对于需要多次监测的家庭来说,经济压力还是有点大。希望能有一些针对老用户或长期监测的优惠方案。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议!我们理解长期监测带来的经济负担,目前已有针对部分病种的患者援助项目在探索中。我们会将您的呼声反馈给公司,努力让更多需要的患者受益。

2025-10-1659人觉得有用

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